في فبراير، شُخِّصت لوتا (4 سنوات) بـالترنح الشوكي المخيخي التشنجي. بالنسبة للأم ساندرا انهار العالم. لبعض الوقت لاحظت أن لوتا لديها صعوبات في المشي وأن بصرها يزداد سوءًا أكثر فأكثر. لكن تشخيص الترنح الشوكي المخيخي التشنجي جاء كصدمة مطلقة. خاصة لأن الأطباء أبلغوا ساندرا أن هذا المرض الوراثي النادر غير قابل للشفاء وأنه لا توجد خيارات علاج في ألمانيا.
برلين تُظهر قلبها - حملات جمع تبرعات كبيرة من أجل لوتا
لم تستطع ساندرا ولم ترد قبول هذا. لحسن الحظ، كانت تعرف عائلة سبق أن جاءت إلى تايلاند للعلاج بالخلايا الجذعية مع بايكه بيوتك وحققت نتائج جيدة. لكن كأم عزباء، لم تستطع تحمل تكلفة العلاج. عندها أدركت أنها بحاجة إلى جمع المبلغ اللازم من خلال التبرعات. بمساعدة الأصدقاء، أُطلقت حملة جمع التبرعات “Gemeinsam mit Liebe, für Lotta” (معًا بالحب، من أجل لوتا). منذ البداية، رافقت صحيفة “Berliner Kurier” حملة جمع التبرعات ونشرت تقارير عن لوتا وهدفهم في المجيء للعلاج بالخلايا الجذعية.
كانت التحسينات في لوتا واضحة بالفعل بعد ثلاث حقن من الخلايا الجذعية
بعد سماعهم عن القضية في الأخبار، تبرعت شركة واحدة في بوتسدام بمبلغ 10,000 يورو. بعد بضعة أسابيع فقط تحقق الأمر بالفعل وتمكنوا من جمع المبلغ اللازم. كانت والدة لوتا مذهولة ومتأثرة بمدى مساعدة زملائها المواطنين. تمكن العلاج فعلاً من البدء.
علاج الترنح بالخلايا الجذعية في مستشفى Better Being
قبل العلاج، كانت لوتا، وفقًا لوالدتها، تعاني من مشاكل كبيرة في المشي وكانت مرتجفة جدًا في ساقيها. كانت دائمًا بحاجة إلى يد تمسك بها. في المسافات التي تزيد عن 400 متر، كانت بحاجة إلى كرسي متحرك، حيث كان من الصعب جدًا عليها المشي لمسافات طويلة كهذه. كان الانحناء أو القفز أو النهوض ممكنًا فقط بالإمساك بشيء ما. الرؤية أيضًا متأثرة بشدة. العين اليسرى عمياء وفي اليمنى ترى فقط أقل من 10%.
تقول ساندرا: “بعد فترة قصيرة فقط من وصولنا، شعرنا بالفعل بالراحة الشديدة جدًا. استُقبلنا بحفاوة. كان يوجد دائمًا شخص للتواصل معه وكان الطاقم ودودًا طوال الوقت ودائمًا في أفضل مزاج.” بالإضافة إلى ذلك، “كان فريق بايكه بأكمله ودودًا بشكل استثنائي.” “من الصعب جدًا وصف ذلك بالكلمات. الجميع موجودون بقلوبهم. هذه الضيافة والود يجعلان إقامتك لا تُنسى.” أشادت أيضًا بالفريق لعمله “بشكل منظم ومتناغم جدًا.” لم تر شيئًا كهذا من قبل.
خلال العلاج حافظت ساندرا دائمًا على تواصلها مع “Berliner Kurier”. نشروا تقارير هنا وهنا عن إقامة لوتا وتقدمها في BBH. دوّنت الأم أيضًا عن العلاج في مدونتها على فيسبوك. أصبح واضحًا مبكرًا جدًا أن العلاج سيتجاوز توقعاتها.
لم تواجه لوتا أي مشكلة مع أي حقنة خلايا جذعية. لم تكن هناك آثار جانبية.
وفقًا لساندرا، بدأت التحسينات تظهر بعد ثلاث حقن فقط من الخلايا الجذعية. تصف التحسينات كالتالي: “لم تعد عيناها تنظران إلى الفراغ كثيرًا، وتتعرف على الألوان بوضوح أكبر واختفى الحول أو أصبح يحدث بشكل طفيف فقط. مرت الآن ثمانية أسابيع منذ عودتنا إلى ألمانيا واستخدمنا الكرسي المتحرك مرة واحدة فقط. تمشي لوتا بشكل أفضل بكثير، لديها توازن أفضل، وتستطيع حتى القفز، والنهوض، والانحناء دون الحاجة إلى الإمساك بشيء.”
والدة لوتا مذهولة بالنتائج: “كان هذا العلاج نجاحًا مطلقًا. كان أفضل شيء يمكن أن يحدث لابنتي الصغيرة.”
لوتا مع والدتها في مستشفى Better Being
لوتا تستريح بعد حقنة الخلايا الجذعية
قصة لوتا تصل إلى التلفزيون
أصبح التلفزيون أيضًا على دراية بلوتا وعلاجها بالخلايا الجذعية للترنح وبثّ قطعة طويلة على Sat 1 Breakfast TV، حيث يمكن ملاحظة التحسينات العديدة لدى لوتا. كما أفادت ساندرا في مدونتها، بسبب هذه القطعة المذاعة، علم محامٍ بالقضية وعرض دعم العائلة مجانًا. الهدف هو الاعتراف بالعلاج بالخلايا الجذعية كعلاج للترنح في ألمانيا وبالتالي جعل التأمين الصحي يغطي تكلفة العلاج.
نيابة عن جميع الأشخاص الذين يعانون من الترنح، نأمل أن ينجح هذا المسعى وأن يصبح العلاج بالخلايا الجذعية للترنح متاحًا لمزيد من الناس.
كان العلاج نجاحًا مطلقًا
رأي والدة لوتا في العلاج واضح: “كان هذا العلاج نجاحًا مطلقًا. كان أفضل شيء يمكن أن يحدث لابنتي الصغيرة. أود أن أقول إنه لا توجد عيادة أفضل في العالم. من الطبيب إلى عامل النظافة، جميع الموظفين هناك أشخاص صادقون تمامًا. إنه مثل عائلة كبيرة. نحن ممتنون بشكل لا يُصدَّق للوقت الرائع ولكل ما فعلوه من أجلنا. بدأت حياة جديدة لنا. بالأمل وجودة حياة جديدة”.
بما أن ترنح لوتا تقدمي، ستحتاج إلى مزيد من العلاجات بالخلايا الجذعية مستقبلاً. إذا كنت تريد دعم لوتا ووالدتها، تم إنشاء حساب تبرعات:
Deutsche Kreditbank صاحب الحساب: Einzelhilfe Manufaktur e.V. IBAN: DE 64120300001020040505 BIC: BYLADEM1001 الغرض: Gemeinsam mit Liebe für Lotta
إذا كنت تريد البقاء على اطلاع بتقدم لوتا أو التواصل، يُرجى متابعة مدونة ساندرا على فيسبوك. هناك ستجد أيضًا العديد من الصور والفيديوهات لإقامتها في بانكوك: https://www.facebook.com/Lottas-Leben-mit-spastic-ataxia-5-spinocerebellar-ataxia-28-1229972610493300/
اعرف المزيد عن العلاج بالخلايا الجذعية للترنح.
