وُلد لورينزو في البرازيل في منتصف نوفمبر 2014 بعد 28 أسبوعًا فقط من الحمل. بسبب الخداج الشديد، أصيب بإصابة دماغية تُسمى تلين المادة البيضاء حول البطينات، والذي يتلخص في نخر دماغي - وكأن جزءًا من دماغه قد مات. أُدخل إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لمدة ثلاثة أشهر، مستخدمًا التهوية الميكانيكية في أول 42 يومًا من حياته. عانى من عسر بلع شديد، غير قادر على البلع لبعض الوقت. بعد الإقامة في المستشفى لأشهر، خرج بتشخيص أنه لن يعيش لسنوات عديدة؛ قال الأطباء إنها معجزة أنه لا يزال على قيد الحياة.
في الأشهر التالية، ظلت عائلة لورينزو متفائلة وبدأت تفعل كل ما بوسعها لمنحه جودة حياة أفضل. كان يُدخل المستشفى باستمرار - أي نزلة برد بسيطة، كان يجب إدخاله المستشفى لعدة أيام. كان يخضع لبرنامج تأهيل مكثف، وذكرت والدته أنه بدا وكأنه دمية - “لم يستطع لورينزو تحريك أي جزء من جسده ولم يكن لديه تحكم بجذعه أو رأسه، لكننا واصلنا العلاجات كل يوم بأمل كبير.”
بعد فترة لاحظت عائلة المريضة أن هناك شيئًا غير عادي في سلوكه - في كل مرة كان يسمع فيها ضوضاء أو حركات حوله، كان يصبح أكثر تشنجًا وتدور عيناه. عندها قررت عائلته اصطحابه إلى طبيب أعصاب، كان عمره 11 شهرًا فقط عندما اكتشفوا أنه أصيب بمتلازمة ويست - صرع شديد ناتج عن إصابة دماغية، بمعنى آخر، في كل مرة تعرّض فيها لنوبة كانت خلاياه العصبية تُقتَل ودماغه يتدهور. قال الأطباء إن العلاج بالخلايا الجذعية فقط يمكن أن يساعد، لكن لم يكن هناك علاج متاح في البرازيل. غادرت والدة لورينزو موعد الطبيب يائسة، تائهة، تحاول استيعاب كل المعلومات التي سمعتها للتو من الطبيب.
عائلة لورينزو
بعد بضعة أيام وأثناء إجراء بعض البحث عبر الإنترنت، وجدت والدة لورينزو موقع بايكه. في نفس اليوم، تواصلت مع الممثل الذي ردّ عليها فورًا بكل المعلومات التي احتاجت معرفتها. من ذلك اليوم، بدأت التحضير للمجيء للعلاج. تكاتفت عائلتهم ومجتمعهم لجمع التبرعات حتى يتمكن لورينزو من الحصول على العلاج بالخلايا الجذعية في تايلاند. سُرّوا كثيرًا لأن الكثير من الناس استجابوا لقضيتهم وساعدوهم على جمع المال الذي احتاجوه في ثلاثة أشهر فقط.
في نهاية مارس 2016، جاءوا إلى تايلاند لأول مرة بثقة أن هذا العلاج يمكن أن يغيّر حياتهم. لم يتخيلوا أبدًا ما سيأتي، فأمضوا ما يقارب شهرًا في بانكوك يخضعون لبرنامج تأهيل مكثف مقترن بـ 6 حقن من الخلايا الجذعية البالغة. ظهرت النتائج الأولى في نهاية العلاج عندما بدأ لورينزو بتحريك أصابع قدميه. عندما عادوا إلى المنزل، بدأوا تدريجيًا يلاحظون أن نوبات صرع لورينزو قد قلّت. في أغسطس من نفس العام، أجروا تخطيطًا كهربائيًا للدماغ أكّد أنه لم يعد يعاني من متلازمة ويست.
قالت والدة لورينزو: “كان ذلك أحد أسعد أيام حياتي، كنت أعرف أن العلاج سينجح، لكننا لم نكن نتوقع هذا.” أصبحت سعيدة جدًا لدرجة أنهم قرروا التخطيط لزيارة أخرى للحصول على المزيد من الخلايا الجذعية لأنه كان لا يزال يعاني من نوبات كلما مرض وأصيب بحمى.
قالت العائلة: “بشكل عام، لاحظنا الكثير من التغييرات في وظيفته الإدراكية وكان الشفاء من مرض ويست نعمة، لكننا أردنا المزيد.” بذلك، جاءوا للعلاج الثاني في ديسمبر 2017 واثقين بالعلاج التجديدي.
لورينزو خلال جلسة علاج طبيعي في تايلاند - ديسمبر 2017
كانت المرة الثانية أفضل حتى لأنهم كانوا بالفعل معتادين ومرتاحين مع الطاقم. سُرّ الجميع برؤية التغييرات في جسد لورينزو. اتبعوا البروتوكول كما فعلوا في المرة الأولى وعادوا إلى المنزل بآمال وتوقعات عالية.
غيّر هذا العلاج حياتنا. مرّ ما يقارب عامين لم نعد نحتاج فيهما إلى الركض إلى المستشفى في منتصف الليل، تحسّن جسده بشكل عام وهو يقول الآن بضع كلمات. نحن سعداء لأننا استطعنا تقديم هذا العلاج لابننا، ونتطلع للذهاب مرة أخرى
في مارس 2018، مرض لورينزو واضطر إلى دخول المستشفى لأسابيع. أصيب بنوبة صرع أخرى بسبب حمى شديدة. كانت عائلته قلقة لكنها لم تكن تعلم أن تلك النوبة ستكون الأخيرة. لحسن الحظ، منذ ذلك الحين، لم يُصب لورينزو بأي نوبات، حتى عندما يمرض بحمى شديدة، هذا المقاتل الصغير يكمل 22 شهرًا دون نوبة في يناير 2020 هذا، ويسعدنا أن نكون جزءًا من إنجازاته.
لورينزو مع والدته وأخيه
